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小分子制剂
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国内临床阶段的小分子和生物药统计分析
不久前CDE公布了《2016年度药品审评报告》,与此同时,CFDA对在中国进行的国际多中心临床试验药物出台新政,旨在缩短新药在境内外上市的时间间隔。
2017-04-13 10:05
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