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新血检法可测所有囊性纤维化基因突变
斯坦福大学研发出一种新的血液检测方法，可以探测出新生儿的各种类型的囊性纤维化（Cystic fibrosis），从而让医生可以在婴儿的早期阶段即可开始进行遗传性疾病的治疗。
2016-02-03 13:15
Science：破解困扰人们近25年的囊性纤维化难题
一项新的研究解决了一个困扰囊性纤维化(cystic fibrosis, CF)研究人员近25年的问题：为何携带CF基因突变的小鼠不会而大多数CF病人会患上威胁生命的肺部感染？
2016-02-01 16:04
囊性纤维化重磅药物Orkambi获批
美国食品药品监督管理局今天批准了治疗囊性纤维化的药物Orkambi，该药旨在治疗有2个拷贝F508del突变的12岁及以上年龄囊性纤维化（CF）患者。以Kalydeco和lumacaftor为主要成分的...
2015-07-06 11:27