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加速审评资格
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百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格,有望成为转移性结直肠癌二线疗法
百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获,获得了FDA授予的加速审评资格,最快有望在今年8月初被FDA批准,作为结直肠癌的2线治疗方案。
2017-04-21 09:57
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