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健能隆医药全球首创生物药F-652治疗急性移植物抗宿主病（aGvHD）获美国FDA许可进入临床II期研究
昨日（2015年5月4日），健能隆医药（健能隆）宣布美国食品和药品监督管理局(FDA)已经同意全球首创新药F-652的临床申请和临床IIa研究方案，并启动治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD...
2015-05-05 14:31
用于乳腺癌治疗的健能隆F-627（贝格司亭）国际多中心二期临床研究成果 疗效不劣于安进的培非格司亭Neulasta
2014年12月8日,位于上海张江的生物医药公司健能隆医药在第56届美国血液病学年会上发布了F-627（贝格司亭）国际多中心二期临床研究的成果。
2014-12-10 14:31