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首例中成药有望通过美国FDA审批
复方丹参滴丸在美国的第三期临床试验已经进行过半，该中成药有望于“十三五”期间通过美国FDA审批，成为中国首例以处方药身份出现在美国主流医疗市场的中成药。
2014-08-14 10:54
复方丹参滴丸在美国的第三期临床试验已经进行过半，该中成药有望于“十三五”期间通过美国FDA审批，成为中国首例以处方药身份出现在美国主流医疗市场的中成药。
2014-08-14 10:54