科学家构建出世界首个基因敲除体细胞克隆狗模型
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院、北京希诺谷生物科技有限公司与中国农业大学合作，成功构建出世界首个基因敲除体细胞克隆狗模型。
2018-03-06 13:38
大牛David Liu最新Nature：“升级版”Cas9，让基因编辑更灵活精确
David R Liu在Nature期刊发表了一项突破性成果：他带领团队获得了一种“升级版”的Cas9酶，并证实可以编辑更多的基因位点。
2018-03-06 13:30
JCI：CRISPR/Cas9基因编辑技术有望治疗亨廷顿舞蹈症
亨丁顿舞蹈症（Huntington s disease, HD）是一种遗传性神经退行性疾病。破坏脑细胞中的一种有问题的基因能够逆转亨丁顿舞蹈症病理和运动症状。
2017-06-21 11:10
Nat Commun：利用CRISPR/Cas9发现新的衣原体药物靶标
在一项新的研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所和加拿大英属哥伦比亚大学的研究人员开出一种创新性的技术来研究衣原体如何与人免疫系统相互作用。
2017-05-03 09:35
Nature Communications：利用CRISPR/Cas9系统可拯救失明小鼠
《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果，一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化，进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR Cas9基因治疗系统
2017-03-17 10:53
CRISPR/Cas9发现治疗艾滋病新靶点
英国《自然·遗传学》19日在线发表的一项研究显示，美国科学家使用CRISPR Cas9基因编辑技术，发现了对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染不可或缺的新型基因，能预防HIV感染，但不会影响细
2016-12-20 17:26
科学家首次利用CRISPR/Cas9技术成功纠正小鼠的凝血功能
CRISPR Cas9，一把强大的基因魔剪，其在有效纠正引发疾病的突变上表现出了巨大潜力，近日，在圣地亚哥举办的第58届美国血液学会年会和博览会上，来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研
2016-12-02 10:33
Cell：CRISPR/Cas9再获重要突破
Whitehead研究所的科学家们首次对顶复门（Apicomplexa）生物进行了全基因组筛选。这项重要的研究成果于九月二日发表在Cell杂志上。顶复门的单细胞寄生虫会引起疟疾、巴贝斯虫病...
2016-09-05 15:43
Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV的DNA片段
作为一种RNA病毒，HIV是一种逆转录病毒。当感染人细胞（主要是CD4+ T细胞）时，它会将自身的RNA逆转录为DNA后插入到宿主基因组中以便进行复制和合成新的病毒颗粒。
2016-05-23 10:12
Cell：开发出低成本的基于CRISPR/Cas9的纸片诊断系统快速检测寨卡病毒
在一项新的研究中，一个由多个机构组成的由美国哈佛大学维斯生物启发工程研究所（Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering）合成生物学家James Collins博士...
2016-05-09 15:17
中国科学家开发替代Cas9的基因编辑新技术
5月2日，发表在Nature Biotechnology上的这项研究中，河北科技大学以及浙江大学医学院的研究人员报告称，Natronobacterium gregoryi Argonaute（NgAgo）是一种DNA导向的可用...
2016-05-06 09:26