标签:诺华 总共有 134 条记录
全球首个治疗哮喘的靶向药茁乐正式在我国获批上市

全球首个治疗哮喘的靶向药茁乐正式在我国获批上市

近日,诺华制药(中国)宣布,CFDA已批准茁乐(奥马珠单抗)在我国上市,用于12岁以上经吸入激素合并长效β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者,这也是目...

2017-08-28 10:35

【患者招募】诺华抗癌靶向药招募46名中国患者

【患者招募】诺华抗癌靶向药招募46名中国患者

塞瑞替尼胶囊(其他命名:ceritinib,Zykadia,LDK378) ,是诺华公司(Novartis)旗下在研的抗癌靶向药物,属于二代ALK抑制剂,作用靶点包括ALK、IGF-1R、ROS1。

2017-08-28 09:33

或将上市的全球首个CAR-T疗法可能会根据临床疗效付费,但是患者不同意

或将上市的全球首个CAR-T疗法可能会根据临床疗效付费,但是患者不同意

自7月12日,诺华的CAR-T疗法Tisagenlecleucel(CTL-019)获得FDA肿瘤药物专家咨询委员会(ODAC)以10:0的投票结果一致推荐后,其定价问题一直备受关注。

2017-08-23 15:24

诺华骨髓纤维化靶向治疗新药上市

诺华骨髓纤维化靶向治疗新药上市

诺华肿瘤(中国)近日宣布骨髓纤维化治疗新药捷恪卫(磷酸芦可替尼)正式上市,该药是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药。

2017-08-10 17:16

诺华与宾大联合开发的实体瘤CAR-T技术一期临床试验安全有效,同时还提出肿瘤微环境新理念和解决方案

诺华与宾大联合开发的实体瘤CAR-T技术一期临床试验安全有效,同时还提出肿瘤微环境新理念和解决方案

宾夕法尼亚大学和诺华医学研究所合作开发了靶向EGFRvIII的自体CAR-T治疗方式。在最新的一项临床试验中(NCT02209376),基因改造后的“hunter”T细胞成功地迁移并渗入到一种被称...

2017-07-20 16:24

诺华2017H1业绩:净收入$238亿,心衰药Entresto增长300%

诺华2017H1业绩:净收入$238亿,心衰药Entresto增长300%

诺华7月18日公布了2017Q2季报,上半年净收入238亿美元,按固定汇率计算增长1%。其中,仿制药业务部门Sandoz的净收入49亿美元(-2%),眼科业务部门Alcon的净收入19亿美元(+2%)。

2017-07-20 11:24

首款CAR-T疗法上市只有一步之遥,哪些中国公司已抢占先机?

首款CAR-T疗法上市只有一步之遥,哪些中国公司已抢占先机?

日前,FDA肿瘤药物专家咨询委员会以10:0全票通过支持批准诺华CAR-T疗法CTL-019上市,用于对标准治疗无应答的儿童或青少年急性淋巴性白血病。FDA将根据委员会意见,在10月3日前作...

2017-07-14 15:53

诺华疗法获FDA专家10:0一致投票推荐,或将迎来全球首个获批的CAR-T疗法上市

诺华疗法获FDA专家10:0一致投票推荐,或将迎来全球首个获批的CAR-T疗法上市

昨日(7月12日),FDA肿瘤药物专家咨询委员会(ODAC)以10:0的投票结果一致推荐批准诺华CAR-T疗法Tisagenlecleucel(CTL-019)上市,FDA将在10月3日前依据专家意见做出最终审批...

2017-07-13 14:53

评估诺华CAR-T疗法,FDA委员会考虑的7大问题

评估诺华CAR-T疗法,FDA委员会考虑的7大问题

美国FDA的咨询委员会(advisory committee)于今日讨论了诺华(Novartis)公司的CTL019 CAR-T细胞疗法用于治疗小儿白血病(pediatric leukemia)的申请。我们高兴地看到,该...

2017-07-13 14:08

药物安全成为诺华CAR-T疗法审批的最大障碍

药物安全成为诺华CAR-T疗法审批的最大障碍

在美国FDA将对首款CAR-T疗法正式进行专家组投票之前,该机构表示,专家将不仅仅注意到药物的功效,而是重点会关注新药物的安全问题。

2017-07-11 12:26

诺华&辉瑞靶向抗癌药Afinitor和Sutent获英国NICE批准,治疗神经内分泌肿瘤(NET)

诺华&辉瑞靶向抗癌药Afinitor和Sutent获英国NICE批准,治疗神经内分泌肿瘤(NET)

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份最终指南,推荐将诺华(Novartis)靶向抗癌药Afinitor(everolimus,依维莫司)和辉瑞(Pfizer)靶向抗癌药Sutent(sunitinib,...

2017-07-04 13:40

欧盟批准诺华Zykadia一线治疗非小细胞肺癌

欧盟批准诺华Zykadia一线治疗非小细胞肺癌

6月29日,诺华制药表示欧盟委员会已经批准公司Zykadia(Ceritinib)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。在此前的5月份,该药物已经被EMA的人用药...

2017-06-30 12:52