基因泰克肺癌新药获FDA优先审评资格
罗氏集团旗下基因泰克(Genetech)公司近日宣布, FDA已经接受了该公司的补充新药申请(sNDA)，并为Alecensa(alectinib)颁发了优先审评资格， 用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性...
2017-08-07 12:56
北京癌症数据播报：男性恶性肿瘤新发病例肺癌居第一，女性乳腺癌发病居第一位
7月26日，北京市肿瘤防治研究办公室发布了北京癌症数据。依据国际癌症研究中心（IARC）的肿瘤登记原则，肿瘤发病病例需要与死亡和随访资料核对以补充信息，登记数据一般于2~3...
2017-07-28 09:19
国内研究成果，可将肺癌复发风险降低40%
2017年ASCO大会上，来自中国广东省人民医院的吴一龙教授，报道了一项重磅临床数据：中期肺癌经过手术切除后，辅助使用靶向药吉非替尼，相比辅助化疗，肿瘤复发时间推迟了约10...
2017-07-14 16:01
神奇！PD-1大力出奇迹，让肺癌患者白发变黑发
这是《JAMA ·皮肤病学杂志》7月12日在线发表的一项研究（doi:10 1001 jamadermatol 2017 2106）中的配图，是一位接受PD-1药物治疗的肺癌患者的旧照片与随访期照片的对比图。
2017-07-14 14:48
吴一龙教授：治疗肺癌，盘点中国抗PD-1通路临床试验
今日，中国临床肿瘤学会理事长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授作为通讯作者，与Si-Yang Liu博士一道在《Journal of Hematology & Oncology》上发表了一篇详细的综述，为...
2017-07-06 11:12
北航大学发明一种用于肺癌检测的人工神经网络系统
肺癌是最致命的癌症之一。与大多数癌症的生存稳定增加相反，肺癌的进展缓慢。通常，肺癌患者的5年生存率为16％，如果在早期诊断肺癌，则达到52％。然而，如果发生转移，它降低到...
2017-07-04 14:40
【招募患者】小细胞肺癌PD-L1免疫疗法研究招募100名中国患者
研究药物：Atezolizumab注射液（MPDL3280A，Tecentriq），是罗氏公司（Roche）的重磅抗癌免疫药——抗PD-L1单克隆抗体。
2017-07-04 09:32
欧盟批准诺华Zykadia一线治疗非小细胞肺癌
6月29日，诺华制药表示欧盟委员会已经批准公司Zykadia（Ceritinib）用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。在此前的5月份，该药物已经被EMA的人用药...
2017-06-30 12:52
近期有关肺癌的研究进展一览
基因p53在正常情况下能够作为一种肿瘤抑制子，但当其发生突变时就会参与近乎一半人类癌症的发生和发展；近日，来自弗吉尼亚联邦大学Massey癌症研究中心的研究人员通过研究揭示了...
2017-06-27 15:50
亚盛医药抗肿瘤新药获CFDA临床批件
今日（6月26日），亚盛医药宣布，企业自主设计开发的、具有全球知识产权的、特异性诱导细胞凋亡类抗肿瘤1类新药APG-1252获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的临床批准，该品...
2017-06-26 15:12
FDA批准新疗法，治疗BRAF突变非小细胞肺癌
FDA批准达拉非尼（Tafinlar）和曲美替尼（Mekinist）联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2017-06-25 12:49