全球首个可降低心血管死亡风险的降糖药Jardiance（恩格列净）获美国FDA批准
由勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟开发的一款降糖药Jardiance（empagliflozin，恩格列净）近日在美国监管方面迎来特大喜讯！美国食品和药物管理局（FDA）已批准将Jardiance用于并发心血
2016-12-08 10:41
限抗令下，礼来将2大王牌抗感染药分销权卖给亿腾医药，团队解散
11月9日上午，礼来中国正式向全体员工宣布，已经与亿腾医药达成协议，将把礼来旗下两个王牌抗感染药稳可信和希刻劳在中国大陆的推广和分销权正式授权给亿腾医药，执行时间为2017年1月
2016-11-10 11:17
勃林格-礼来降糖药Jardiance在确诊心血管疾病的2型糖尿病患者中显著延缓肾病进展风险
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病药物Jardiance（empagliflozin，恩格列...
2016-06-20 10:08
最高法：撤销一审判决，华生制药奥氮平工艺没有落入礼来专利范围
今日（6月16日），最高人民法院在本院第二法庭公开宣判礼来公司诉常州华生制药有限公司侵害发明专利权上诉案。
2016-06-16 16:33
礼来糖尿病复方新药Jentadueto XR获FDA批准，治疗2型糖尿病
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟近日宣布，FDA已批准糖尿病复方新药Jentadueto XR（利拉利汀 盐酸二甲双胍缓释）片剂，用于2型糖尿病（T2D）成人患者的治疗。Jentadueto XR由勃...
2016-06-01 15:52
360健康完成1亿元A轮融资，首次透露两大平台业务
5月26日，360健康正式对外宣布完成了1亿元人民币的A轮融资，资本方为礼来亚洲基金和软银中国资本，目前融资金额已全部到位。
2016-05-26 17:11
礼来olaratuma获FDA优先审评，但这个药也救不回魏则西的命
礼来5月4日宣布，FDA授予olaratumab的生物制品许可申请（BLA）优先审评资格，用于联合多柔比星治疗不适合放疗或手术的晚期软组织肉瘤（STS）。
2016-05-05 16:27
重磅！礼来Ixekizumab获欧盟CHMP支持批准治疗斑块型银屑病，将成全球第2款IL-17A抗炎药
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）在研的新一代抗炎药ixekizumab近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准ixekizumab用于适合系统治...
2016-02-29 11:17
礼来备受争议的肺癌新药Portrazza获批准 成为欧洲治疗鳞状NSLCLC的首个生物制剂
美国医药巨头礼来（Eli Lilly）肿瘤管线近日在欧盟监管方面传来喜讯，该公司研发的单抗药物Portrazza（necitumumab）获欧盟委员会（EC）批准，联合吉西他滨（gemcitabine）和顺铂（cisplatin）。
2016-02-25 16:15
辉瑞等7家制药巨头强力聚首，携手挺进帕金森病领域
近日，由Critical Path Institute组织（C-Path）和英国帕金森病协会牵头，7家制药巨头携手创建的帕金森病开发合作体正式建立，拟通过制药企业与相关机构的研究合作，实现研究...
2016-02-24 17:38
欧盟批准礼来肿瘤药物Cyramza（ramucirumab）两种新适应症
欧盟委员会批准礼来Cyramza（ramucirumab）的两种新适应症。第一种适应症是与多西他赛联合用于基于铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者治疗。这使得R...
2016-02-03 16:55