盘点全基因组检测CRISPR脱靶位点的几种重要技术
在2013年，来自麻省总医院的研究人员发现使用CRISPR-Cas RNA引导性核酸酶的一个重要局限：会在预期靶点以外的位点上生成多余的DNA突变。
2017-05-08 17:00
华人科学家用CRISPR将致癌基因改造为“抗癌”基因
最近，匹兹堡大学（University of Pittsburgh）的罗建华教授团队采用CRISPR技术，有效地靶向切割致癌的融合基因（fusion gene），显著提高了侵袭性肝癌和前列腺癌小鼠的存活...
2017-05-05 10:01
Nature子刊：CRISPR再立功，人类首次实时观测活细胞内基因运动
对于弗吉尼亚大学（University of Virginia）Mazhar Adli教授来说，这些在电脑屏幕上飞舞的小点点，代表了他梦想的实现。
2017-04-24 10:00
这绝对是未来基因转导的黑科技：纳米颗粒让CAR-T细胞直接在体内产生
Matthias Stephan博士及其团队设计的纳米颗粒的横截面，显示了内部包装的T细胞编程基因。涂覆颗粒的黄色分子有助于其粘附到T细胞上。橙色聚合物有助于将基因捆绑并携带到细胞核中。
2017-04-21 09:50
刷屏的张锋团队CRISPR重磅新应用缘何如此厉害？背后竟有诺奖级技术的支持！
他和James Collins教授团队，联合将CRISPR-Cas13a改造成了灵敏度达到了阿摩尔级（aM，10的负18次方摩尔每升），可以检测单分子的SHERLOCK技术。
2017-04-20 13:56
基因编辑大牛Nature子刊发文：CRISPR单碱基编辑准确！
来自韩国基础科学研究所IBS的研究人员发表了题为“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，证实了最近研发的基因编辑...
2017-04-14 15:45
突破！使用Cpf1基因编辑纠正DMD基因突变
该研究显示，使用来自Prevotella和Francisella 1(Cpf1)，这是一种通常使用的基因编辑CRISPR的相关蛋白9（Cas9）的酶替代物，可以校正动物模型以及人细胞中的疾病相关病变。
2017-04-13 17:16
Nature：CRISPR–Cas9技术出问题了？其或许无法得到与古老技术完全匹配的结果
Jason Sheltzer，一位来自冷泉港实验室的癌症生物学家，目前他正在寻找参与肿瘤生长的基因，他和同事们计划利用当前最流行的基因编辑工具—CRISPR–Cas9使得基因失活，随后寻找...
2017-04-10 17:00
张锋团队：继续向学术界免费提供“基因魔剪”技术
欧洲专利局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校，专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后，麻省理...
2017-04-01 13:27
CRISPR-Cas9基因编辑技术治疗癌症、HIV等疾病研究进展
CRISPR Cas系统是大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其全名为常间回文重复序列丛集 常间回文重复序列丛集关联蛋白系统，能够以
2017-03-22 09:42
她，30岁的基因编辑科学家，为器官移植带来希望，入选”全球青年领袖“！
世界经济论坛（World Economic Forum）评出了2017年度“全球青年领袖”榜单，年仅30岁的杨璐菡博士成功入选。她与导师共同创立的生物技术公司eGenesis也宣布获得了3800万美元的融资。
2017-03-17 14:41
Nature Communications：利用CRISPR/Cas9系统可拯救失明小鼠
《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果，一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化，进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR Cas9基因治疗系统
2017-03-17 10:53